嘔吐、下痢などを引き起こすノロウイルスは、抗ウイルス剤が存在しないため、輸液などの対症療法に頼るしかありません。そのため、予防が非常に重要です。近年、特に日本や中国で新型のノロウイルスが流行していますが、この新型ウイルスは川崎市の健康安全研究所により発見、同定されたものだそうです。

川崎市健康安全研究所が昨年３月、新型のノロウイルスを世界で初めて見つけた。…新型ウイルスは、ウイルス・衛生動物担 当の職員５人が発見。昨夏に国際機関で登録され、今夏には英文の感染症専門誌にも掲載された。５人は功績をたたえられ、１０月に市から表彰を受けた。（新型ノロウイルス、川崎市職員が発見　世界初の快挙 朝日新聞　DIGITAL 2015年11月23日)

ノロウイルスの遺伝子型について

ノロウイルスには 5 つの遺伝子群 (GI-GV) が存在し、ヒトに感染するのは GI、II、IV であると言われています。さらに、GI は 9 種類 (GI.1-GI.9)、GII は 22 種類 (GII.1-GII.22) の遺伝子型に細かく分類されています。(川崎市健康安全研究所 2015年9月25日)

新型ノロウイルスについて

2014 年 3 月に健康安全研究所が新たな遺伝子型を含むノロウイルスを検知しました。このノロウイルスは、以前に検出された GII.17 とは異なる変異ウイルスで、2013 年までは川崎市では検出されたことはなく、世界的にも初めての確認となり国際的に GII.P17-GII.17 という遺伝子型に命名されました。(川崎市健康安全研究所 2015年9月25日)

新型ノロウイルスに対する警戒の呼びかけ

ノロウイルスは、遺伝子型ごとに殻の表面の形が異なることから、これまでの主要遺伝子型である GII.4 に感染したことがあり GII.4 に対する免疫を獲得している人でも GII.17 変異株に感染する可能性があるため注意が必要です。(川崎市健康安全研究所 2015年9月25日)

新型ノロウイルス 大流行のおそれ高まる (（日本放送協会　YOUTUEB 2015/10/23 に公開）（動画削除）

Emergence of a novel GII.17 norovirus – End of the GII.4 era?　In the winter of 2014/15 a novel GII.P17-GII.17 norovirus strain (GII.17 Kawasaki 2014) emerged, as a major cause of gastroenteritis outbreaks in China and Japan. Since their emergence these novel GII.P17-GII.17 viruses have replaced the previously dominant GII.4 genotype Sydney 2012 variant in some areas in Asia but were only detected in a limited number of cases on other continents. This perspective provides an overview of the available information on GII.17 viruses in order to gain insight in the viral and host characteristics of this norovirus genotype. We further discuss the emergence of this novel GII.P17-GII.17 norovirus in context of current knowledge on the epidemiology of noroviruses. It remains to be seen if the currently dominant norovirus strain GII.4 Sydney 2012 will be replaced in other parts of the world. Nevertheless, the public health community and surveillance systems need to be prepared in case of a potential increase of norovirus activity in the next seasons caused by this novel GII.P17-GII.17 norovirus. (de Graaf  et al., Euro Surveill. 2015 Jul 2;20(26). pii: 21178.)

参考

1. 新規ノロウイルス GII.17 変異株を健康安全研究所が発見～今後の動向に注意！～ （川崎市 健康安全研究所 2015年9月25日)
2. 新規遺伝子型ノロウイルスGII.P17-GII.17の流行 (国立感染症研究所 IASR Vol. 36 p. 175-178: 2015年9月号)：”川崎市内で発生した食中毒事例を含む感染性胃腸炎患者から、新たな遺伝子型のノロウイルス（NoV）GII.P17-GII.17が検出された。流行状況調査と遺伝子解析を行った結果、2014/15冬季シーズンの1月以降に広域流行を引き起こしていたことが明らかになった。この新規NoV GII.P17-GII.17は、中国、台湾などでも流行が確認されており、2015/16シーズンに大流行する可能性がある。そのため今季の流行の立ち上がりに厳重な監視が必要である。”
3. Genetic analyses of GII.17 norovirus strains in diarrheal disease outbreaks from December 2014 to March 2015 in Japan reveal a novel polymerase sequence and amino acid substitutions in the capsid region. (Matsushima et al., Eurosurveillance, Volume 20, Issue 26, 02 July 2015)

アクアバウンティー・テクノロジーズ社が開発した、遺伝子組換え技術により通常よりも速く成長するサケ『アクアドバンテージ・サーモン』が生産・販売され食用に供されることを、 アメリカ食品医薬品局（Food and Drug Administration; FDA）が2015年11月19日に承認しました。アクアバウンティーが最初にFDAの許可を申請したのは1996年で、実に20年近くもかかってようやくここまでたどり着いたということになります。

“The FDA has thoroughly analyzed and evaluated the data and information submitted by AquaBounty Technologies regarding AquAdvantage Salmon and determined that they have met the regulatory requirements for approval, including that food from the fish is safe to eat,” （ ‘Frankenfish:’ GMO salmon declared safe to eat, environmentalists rail against FDA. rt.com 20 Nov, 2015）

この遺伝子組換えサーモンを食べても安全というFDAのお墨付きが出たからといって、長年の論争に決着がついたとはいえないようです。「遺伝子組換え」の表示は不要というFDAの判断に不安を募らせる消費者も多く、ホールフーズマーケットやトレーダージョーズなどアメリカの大手のスーパーマーケットは、アクアドバンテージ・サーモンを取り扱わないことを以前、宣言しています。

Genetically-modified salmon approved by FDA (https://www.youtube.com/watch?v=PQSArjT8j9o)

市場に出荷できるサイズにまで成長のに必要な飼育期間が半分近くにまで短縮され、コストが大きく削減できるメリットが謳われています。

「アクアドバンテージサーモン」と名づけられたこのアトランティックサーモンは、1年を通して成長ホルモンが分泌するように、遺伝子組換え技術を用いて「改良」されています。ゲンゲという別の種類の魚の不凍タンパク質(Anti-freezing protein;AFP)遺伝子の発現制御領域に、チヌークサーモン（chinook salmon）の成長ホルモンの遺伝子をつないだDNAを、アトランティックサーモン(Atlantic Salmon 学名：Salmo salar）に遺伝子導入したというものです。

（https://www.ncbiotech.org/sites/default/files/pages/Keynote%202%20-%20AquaBounty%20Keynote%20Presentation.pdf）

参考

1. U.S. Food and Drug Administration (FDA) > Animal & Veterinary > Development & Approval Process > Genetic Engineering > Genetically Engineered Animals > AquAdvantage Salmon　（アクアドバーンテージ・サーモンに関するFDAの文書）
2. AquaBounty Technologies, Inc.
3. FDA Approves AquAdvantage® Salmon　（アクアバウンティ社のプレスリリースPDFファイル）：”MAYNARD, Massachusetts, 19 November 2015 – AquaBounty Technologies, Inc. (AIM: ABTU; OTC: AQBT), a biotechnology company focused on enhancing productivity in aquaculture, and a majority-owned subsidiary of Intrexon Corporation (NYSE: XON), announces today that the U.S. Food and Drug Administration (FDA) has approved the Company’s New Animal Drug Application for the production, sale, and consumption of its AquAdvantage® Salmon, an Atlantic salmon that has been genetically enhanced to reach market size in less time than conventional farmed Atlantic salmon.”
4. The FDA just approved genetically modified salmon for the first time. But how does it taste? (VOX Science & Health. Updated by Julia Belluz on November 19, 2015):”AquaBounty first asked the FDA to approve the fish for human consumption in 1996. But the FDA said because this was the first genetically modified animal that would be eaten by humans, the agency wanted to take it slow and weigh the pros and cons.”
5. Food Fight: Policy and Politics.By R.L. Stotish, AquaBounty Technologies (PDF 28 pages)
6. Genetically Engineered Salmon (April 30, 2014, Congressional Research Service)(PDF 30 pages)
7. GE Salmon Faces Exclusion from Retailers (WholeFoods Magazine, December 2013):”Chains within both the natural and mainstream channels, including Whole Foods Market, Trader Joe’s and Target, have either signed on to a pledge or made clear in policy statements that they will not purchase the GE Atlantic salmon if approved.”
8. The AquAdvantage Salmon Controversy – A Tale of Aquaculture, Genetically Engineered Fish and Regulatory Uncertainty. By Alain Goubau, May 11, 2011. (ハーバード大学ウェブサイト上 PDF)

9. Genetically Modified Salmon – Coming Soon? (uploaded 2011 Apr)
   

10. Environmental Assessment for AquAdvantage® August 25, 2010. Submitted to the Center for Veterinary Medicine, US Food and Drug Administration (PDF 85 pages)
11. Biotechnology in Aquaculture: Transgenics and Polyploidy. Rosalee S. Rasmussen andMichael T. Morrissey. Comprehensive Reviews in Food Science and Food Safety Volume 6, Issue 1, pages 2–16, January 2007
12. Characterization and multi-generational stability of the growth hormone transgene (EO-1α) responsible for enhanced growth rates in Atlantic Salmon. Edward S. Yaskowiak, Margaret A. Shears, Alka Agarwal-Mawal, Garth L. Fletcher  Transgenic Research August 2006, Volume 15, Issue 4, pp 465-480: “We have generated a stable line of growth hormone (GH) transgenic Atlantic salmon (Salmo salar) using an “all fish” gene construct (opAFP-GHc2) containing a growth hormone cDNA from chinook salmon whose expression is regulated by the 5′ promoter and 3′ termination regions derived from an ocean pout antifreeze protein (AFP) gene. In this study we show that a reorganized form of the opAFP-GHc2 construct (termed EO-1α) integrated as a single functional copy into a 35 bp repeat region of the genomic DNA. PCR based mapping revealed that the linear sequence of the EO-1α integrant was organized as follows: base pairs 1580–2193 of the ocean pout promoter region followed by the intact chinook salmon GH cDNA, the complete ocean pout antifreeze 3′ region, and the first 1678 bp of the ocean pout antifreeze 5′ region.”
13. 試験研究は今　NO.045　Ｑ＆Ａ？　最近よく耳にする３倍体魚とはどのようなものですか？：”この３倍体の特徴としては、雄は通常の２倍体と同様に成熟しますが、雌は成熟しないことが上げられます。…人工受精にはニセ雄の精子を使います。ニセ雄とは、本来雌であるものに雄のホルモンを混ぜた餌を与えることにより精子をつくれるようにしたものですが、この精子を使うと、できる子供は全部雌になります。次に、これで受精させて、およそ１０分後にその受精卵に強い圧力や、温度の刺激（サケ・マスの場合は暖かい水につける）を与えると、３倍体の雌ができあがります。この受精卵に与える圧力や温度変化が強すぎると卵が死亡してしまい、逆に弱すぎると通常の２倍体になってしまいます。”
14. Risk assessment and mitigation of AquAdvantage salmon (BiologyFortified. Posted by Anastasia Bodnar, Oct 16, 2010):”Pressure treatment will be used to produce triploid AquAdvantage salmon. This treatment was successful at creating 98.9% or more triploids, with 1.1% or fewer eggs remaining diploid (11). Testing of each batch of eggs will be conducted, and any batch that contains 5% or more diploids will be destroyed (7,11). Any diploid individuals are capable of reproduction, so the possibility of their escape must be controlled with other measures.”

2015年ノーベル物理学賞は東京大宇宙線研究所の梶田隆章教授（５６）とカナダ・クイーンズ大のアーサー・マクドナルド名誉教授（７２）に授与されました。

「ニュートリノ振動」をとらえる　質量発見までの長い道のり　梶田隆章　（PDF　18ページ　一般向け解説記事)

ニュートリノで探る宇宙２　梶田隆章　全学自由ゼミナール2006年12月12日　（一般大学生向け　PDF　43ページ）

参考

1. 梶田隆章・東大教授にノーベル物理学賞　素粒子ニュートリノの質量発見(産経新聞 10月6日)
2. 梶田 隆章 (Takaaki Kajita)　東京大学宇宙線研究所宇宙ニュートリノ観測情報融合センター

Announcement of the Nobel Prize in Physiology or Medicine 2015

大村智博士の業績に関するレビューアーティクル。

Ivermectin, ‘Wonder drug’ from Japan: the human use perspective
Andy CRUMP　and Satoshi ŌMURA
Proc Jpn Acad Ser B Phys Biol Sci. 2011 Feb 10; 87(2): 13–28.
Abstract　Discovered in the late-1970s, the pioneering drug ivermectin, a dihydro derivative of avermectin—originating solely from a single microorganism isolated at the Kitasato Intitute, Tokyo, Japan from Japanese soil—has had an immeasurably beneficial impact in improving the lives and welfare of billions of people throughout the world. Originally introduced as a veterinary drug, it kills a wide range of internal and external parasites in commercial livestock and companion animals. It was quickly discovered to be ideal in combating two of the world’s most devastating and disfiguring diseases which have plagued the world’s poor throughout the tropics for centuries. It is now being used free-of-charge as the sole tool in campaigns to eliminate both diseases globally. It has also been used to successfully overcome several other human diseases and new uses for it are continually being found. This paper looks in depth at the events surrounding ivermectin’s passage from being a huge success in Animal Health into its widespread use in humans, a development which has led many to describe it as a “wonder” drug.

 Philosophy of new drug discovery.  S Omura. Microbiol Rev. 1986 Sep; 50(3): 259–279.

参考

1. ＜大村さんノーベル賞＞土に着目で大発見　寄生虫駆除で熱帯の生活改善 （東京新聞2015年10月6日 永井理）:”メルク社から研究費は出るが、北里大の研究室員は五人。世界と競うには工夫が必要と考えた大村氏は、目標を動物薬に絞った。「動物薬は人からの転用が多く、研究開発が進んでいなかったから」という。…大村氏と研究室メンバーは、どこへ行くにもポリ袋を携帯。変わった微生物のいそうな場所を見つけると土を持ち帰って数千例を分析した。共同研究を 始めて三年目の七四年、富士山を望む静岡県伊東市にある川奈のゴルフ場近くで取った土から、役立ちそうな化合物を出す放線菌が見つかった。その化合物がエバーメクチンだった。”
2. ＜ノーベル賞＞医学生理学賞に大村氏…寄生虫感染症の薬開発（毎日新聞 10月5日）：”スウェーデンのカロリンスカ研究所は５日、２０１５年のノーベル医学生理学賞を大村智（さとし）北里大特別栄誉教授（８０）と米ドリュー大のウィリアム・ キャンベル博士（８５）、中国中医科学院の女性科学者の屠ゆうゆう（と・ゆうゆう）首席研究員（８４）の３氏に授与すると発表した。受賞理由は、大村氏と キャンベル氏が「寄生虫によって引き起こされる感染症の治療の開発」、屠氏が「マラリアの新規治療法に関する発見」。”
3. ＜中国＞屠氏、初のノーベル自然科学受賞へ　国挙げ成果誇示(毎日新聞 10月5日)

戦争は、防衛を名目に始まる。

戦争は、兵器産業に富をもたらす。

戦争は、すぐに制御が効かなくなる。

戦争は、始めるよりも終えるほうが難しい。

戦争は、兵士だけでなく、老人や子どもにも災いをもたらす。

戦争は、人々の四肢だけでなく、心の中にも深い傷を負わせる。

精神は、操作の対象物ではない。

生命は、誰かの持ち駒ではない。

海は、基地に押しつぶされてはならない。

空は、戦闘機の爆音に消されてはならない。

血を流すことを貢献と考える普通の国よりは、

知を生み出すことを誇る特殊な国に生きたい。

学問は、戦争の武器ではない。

学問は、商売の道具ではない。

学問は、権力の下僕ではない。

生きる場所と考える自由を守り、創るために、

私たちはまず、思い上がった権力にくさびを打ちこまなくてはならない。

注：上記の文章は「自由と平和のための京大有志の会」の声明を転載したものです。また、写真やＹＯＵＴＵＢＥ動画は当サイトscienceandtechnology.jpが紹介のために挿入したものであり、声明とは直接関係ありません

参考

1. 自由と平和のための京大有志の会
2. まず、総理から前線へ。（広告批評）
3. 糸井重里さん・後編　「ほんとうかな」と自問する力 （毎日新聞 2015年02月17日）：”でも、これも今なら戻してって言いますよ。戦争に対する考えが深まっていないですよ。戦争はゲームや子供のチャンバラごっこではない。単純に戦争になった時に総理が前線に行けばすむっていう話じゃないんじゃないって思う。これは何かをやりたければ、「○○をやってから言え」っていうのと同じ論理だもん。紋切り型を上手な決まり文句にしただけですよ。決まり文句で批判するだけで、戦争を無くすこともできなければ、実際のところ何にもなんない。ちょっと考えが甘いし、鳩の絵を描けば平和っていうのと同じ感じで引っかかります。”